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壓縮空氣過濾器對制藥廠的作用
編輯:蕪湖新世紀淨化器材有限責任公司   時間:2018-10-10

?壓縮空氣是藥品生産中的一個主要動力源。GMP中提到,“對與藥品直接接觸的壓縮空氣等進行淨化處理,符合生産要求”。但是在實際生産中,壓縮空氣淨化的難點較多,且傳統的壓縮空氣淨化模式過于繁瑣,運行成本很高,因此能耗低、適用性強、使用簡便的新型壓縮空氣淨化設備成爲研發熱點。對此,南京瑞勢集國際貿易有限公司的工程技術人員通過深入制藥企業開展聯合攻關,對其已獲得國際發明專利的3in1系列多功能壓縮空氣過濾器進行技術改進,使該設備成功地被山東藥用玻璃有限公司、中國藥科大學等多家企業用于實驗室應用和生産。這些企業近期報告的使用情況表明,該過濾器在能耗、使用方便性等方面都有顯著改進。
  壓縮空氣已成爲現代工業除電力之外的第二大能源。發達地區采用壓縮空氣作爲能源的規模,大約每5年就翻一番。在藥品生産領域,它貫穿發酵、結晶、幹燥、過濾等流程之中。在抗生素等藥品的生産中,對壓縮空氣的質量要求極高,不但要求壓縮空氣中無油水,更重要的是要無塵、無菌。經科學統計,將常壓狀態下原本8立方米的空氣壓縮成1立方米,可形成0.8兆帕壓力的壓縮空氣,而這1立方米的壓縮空氣中會有3.2億~4億個大于0.5微米的塵埃粒子。除此之外,大氣在被壓縮的過程中,會帶入空壓機的潤滑油和機械性磨屑。且經壓縮後的空氣會有大量過飽和的水蒸汽重新還原成水滴。在壓縮空氣中存在的水分、塵埃、油垢等,如果不能被及時清除幹淨,會使輸氣管線鏽蝕堵塞,造成氣動部件運轉失靈,機械密封裝置磨損,由此可能給藥品生産企業造成不可估量的損失。另外,以壓縮空氣作爲氧的載體或以氮氣提供氣體保護的場合,也會因爲油、水、塵埃帶入的汙染物和雜菌,造成生化培養的失敗以及對藥品的汙染。因此獲得無油水、無塵、無菌的壓縮空氣對企業來說並非一件易事。
  有的藥品生産企業爲了獲得潔淨的壓縮空氣,不惜高價購買“無油壓縮機”,認爲這樣就可以解決壓縮空氣的淨化問題。然而,在壓縮空氣的雜質中,水、塵埃、雜菌等約占99%以上,油僅僅是很少的一部分,尤其是螺杆式壓縮機更是如此。因而,水、塵埃、雜菌等才是清除的主體。另外,用于大規模生産的傳統空。
氣淨化流程設備多,占地面積大,管理和運行成本很高。因此,根本的解決方案是使淨化系統能夠高效率地去除空氣中的雜質,且過濾介質使用壽命長,整個系統安全有效,可操作性強。
  與傳統淨化模式相比,這種3in1多功能組壓縮空氣過濾器突出的優勢體現在其將常規分置的冷卻、油水分離、除濕、中效過濾、精密過濾等需要多台設備才能實現的淨化過程,彙聚在單台設備內來完成。因此,它具有投資少、占地面積小、節能、高效,操作簡便,易管理等諸多優點。

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